• ғылыми - педагогикалық бағыт - техника ғылымдарының магистрі

Осы бағдарламаны аяқтағаннан кейін бакалаврлар келесі қабілеттерге ие болады деп күтіледі
1. Ғылыми, өндірістік және педагогикалық қызметте өзінің табысты және тұрақты кәсіби дамуы мен шеберлігіне қол жеткізу үшін пәнаралық жүйелік ойлауды көрсетеді.
2. Дәрілік субстанцияларды өндірудің технологиялық процесін әзірлеуді, ұйымдастыруды және жүргізуді, олардың құрылымының, химиялық қасиеттері мен биологиялық белсенділігінің өзара байланысын ескере отырып, ҚР МФ нормативтік талаптарына сәйкес жүзеге асырады.
3. Инновациялық технологияларды пайдалана отырып, әртүрлі дәрілік нысандарда дәрілік заттарды өндіруді ұйымдастырады, олардың нормативтік құжаттамасын әзірлеу кезінде дәрілік заттар (ДЗ) мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың химиялық, технологиялық, биофармацевтикалық және медициналық зерттеулеріне сыни талдау жүргізеді, өндіріс технологиясын валидациялау бойынша есептерді жасайды және тұрақтылықты орнату.
4. Шөптік препараттарды (фитопрепараттар) өндірудің ең ұтымды, экономикалық және экологиялық тұрғыдан тиімді технологияларына салыстырмалы талдау жүргізеді, оларды әртүрлі дәрілік формаларда өндірудің әдістемесі мен аспаптық әдістерін таңдауды сыни тұрғыдан бағалайды және негіздейді.
5. Дәрілік заттардың құрамындағы заттар мен көмекші заттарды сапалық және сандық анықтаудың қазіргі заманғы физикалық-химиялық әдістерін және оларды өндірудің технологиялық процесінің кезеңдерінде, сапаны бақылаудың теориялық заңдылықтарын бұрмаланған, стандартты емес және дәрілік заттарды анықтауға қолдана отырып, меңгергендігін көрсетеді, контрафактілік дәрілік заттар, дәрілік заттар субстанцияларының функционалдық топтарын талдаудың бірыңғай әдістерін әзірлеу, қосылыстардың кез келген класының биологиялық белсенді заттарын талдау әдістерін анықтау үшін қажетті әдістер кешенін ғылыми негізделген таңдауды жүргізу.
6. Дәрілік заттардың қосалқы заттарына олардың қауіпсіздігін және заттармен синергетикалық әрекеттесуін ескере отырып, олардың химиялық құрылымын, алу және әртүрлі дәрілік формаларда қолдану технологиясын негізді талдай отырып, сыни тұрғыдан бағалайды.
7. Фармацевтикалық өндірісте нормативтік және өндірістік құжаттаманың халықаралық стандарттарын шебер пайдалана отырып, олардың әсер ету механизмін ескере отырып, оларды ғылыми-зерттеу жұмыстар (ҒЗЖ), Ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық жұмыстар (ҒЗЖТКЖ) -дан бастап мемлекеттік тіркеуге дейін өндірудің негізгі кезеңдерін жүзеге асыра отырып, жаңа дәрілік субстанцияларды әзірлейді.
8. Тиісті фармацевтикалық практика (GMP, GPP, GDP, GVP) талаптарына сәйкес фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыруды жүзеге асырады, сәйкестікке қол жеткізуді сыни тұрғыдан бағалайды және негіздейді және бұрын өндірілген өнімге қатысты өнім сапасының тиісті деңгейін сақтайды. жергілікті немесе ішкі стандарттарға сәйкес халықаралық стандарттарға сәйкес дәрілік заттар мен дәрілік заттарды өндіріске енгізудің тұжырымдамалық жоспарын қалыптастыру және оларды өндіру, бақылау, тіркеу және фармакологиялық қадағалау әдістерін ұсыну.
9. Дәрілік заттардың құрылымына олардың физиологиялық белсенділігінің түрі мен деңгейінің тәуелділігін ескере отырып, өмірлік маңызы бар препараттарды мақсатты жобалау әдістерін қолданады.
10. Фармацевтикалық кәсіпорындарды басқаруда негізгі басқару функцияларын қолдана отырып, фармациядағы менеджмент және маркетинг саласында терең кәсіби білімін көрсетеді; әртүрлі деңгейдегі фармацевтикалық нарықты талдау және оның негізінде басқару стратегиясын құру, фармацевтикалық өнімдерді нарыққа жылжыту жүйесін модельдеу, фармацевтикалық сауда кәсіпорындарындағы мерчандайзинг жүйелерін бағалау, дәріханаларда дәрі-дәрмектік сауда жүйелерін жобалау.
11. Фармацевтика өнеркәсібіндегі логистикалық жүйені жобалауды жүзеге асырады, фармацевтика саласындағы сатып алу, тарату және маркетинг, қорлар мен қоймалар, өндірістік процестер мен тасымалдау, ақпарат, қаржы және қызмет көрсету логистикасын модуляциялай отырып, ғылыми жобалау қабілетін көрсетеді. фармацевтикалық кәсіпорынның логистикалық жүйесіндегі тарифтік жүйенің.
12. Тиісті фармацевтикалық тәжірибенің талаптарына сәйкес дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың сапасына, қауіпсіздігіне және тиімділігіне сараптама жүргізу үшін фармацевтикалық және медициналық бұйымдарды сертификаттау жүйелері мен кәсіпорындарын ұйымдастырады.