- Негізгі бет
- Докторантура
- Білім беру бағдарламалары
- Фармацевтикалық өндіріс технологиясы
Фармацевтикалық өндіріс технологиясы
БIЛIКТIЛIГІ
- ғылыми - педагогикалық бағыт - философия докторы PhD
ТҮЛЕКТЕР МОДЕЛІ
1. Экономикалық және экологиялық факторларды, олардың фармакокинетикасын және биоэквиваленттілігін ескере отырып, табиғи және синтетикалық шикізат негізінде түпнұсқалық дәрілік заттарды ұйымдастыру, жасау, өндіру және стандарттау саласындағы мәселелерді шешу үшін білім мен заманауи инновациялық технологияларды меңгереді.
2. Компьютерлік-математикалық модельдеу, полимерлердің макромолекулярлық конструкциясы, наномедициналардың дамуы негізінде жаңа препараттарды мақсатты жобалауды жүзеге асыра алады; жоғары тиімді физика-химиялық әдістерге негізделген белсенді фармацевтикалық ингредиенттер мен препараттарды жан-жақты және толық анықтау.
3. Денсаулық сақтау саласындағы Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамасына сәйкес фармацевтикалық ұйымдар мен кәсіпорындардың қызметін ұйымдастыру, жоспарлау және басқару, Тиісті фармацевтикалық тәжірибелер GxP (GMP, GLP, GSP, GDP, GPP) қабілетін көрсетеді. және қазіргі заманғы маркетинг пен менеджмент принциптері.
4. Дәрілік заттардың сапасын, қауіпсіздігін және тиімділігін қамтамасыз ету және бақылау, қолданыстағы заңнама талаптарына сәйкес дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндіру, сақтау, тасымалдау, қабылдау және өткізу саласындағы фармацевтикалық қызметтің анықталған бұзушылықтарын жою жөніндегі жұмысты ұйымдастырады. Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау және Тиісті фармацевтикалық тәжірибе (GxP) саласындағы.
5. Тиісті фармацевтикалық тәжірибелер (GxP) және Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамасы бойынша білімдерін көрсете отырып, фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын субъектілердің сыртқы және ішкі аудит жүйелерін ұйымдастырады.
6. Дәрілік заттардың өмірлік циклінің барлық кезеңдеріндегі айналымы бойынша құжаттаманы талдайды және бақылайды: стандартты операциялық процедуралар, нұсқаулықтар, шарттар, жазбалар, есептер, сынақ есептері және басқа да деректер.
7. Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау және Тиісті фармакологиялық қадағалау тәжірибесі (GVP) саласындағы қолданыстағы заңнамасына сәйкес дәрілік заттардың қауіпсіздігі туралы ақпаратты мониторингтеу, талдау және бағалау жүйесін, тиімділігін бағалаудың әртүрлі әдістерін және тиімді фармакологиялық қадағалау тәжірибесін пайдалана отырып ұйымдастырады. олардың жанама әсерлерін бақылау кезінде дәрілік заттардың қауіпсіздігі, дәрілік заттардың қауіпсіздігі туралы ақпаратты жинау мен талдауды ұйымдастыру.
8. Университеттегі ғылыми-педагогикалық қызмет процесінде, сондай-ақ өндірістік-технологиялық, конструкторлық, ғылыми-зерттеу және ұйымдастырушылық-басқарушылық қызмет салаларында кәсіби ақпаратты жинау, сақтау, өңдеу, талдау және беруде заманауи ақпараттық және компьютерлік технологияларды қолданады.
Бағдарлама паспорты
пәндер
2021-2024 жылдардағы мәліметтер көрсетілген
пәндер
2021-2024 жылдардағы мәліметтер көрсетілген
ТӘЖІРИБЕЛЕР
2021-2024 жылдардағы мәліметтер көрсетілген